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药企持续稳定的现金流，成为企业经营状态的“晴雨表”，而药品销售额则成为其重要组成部分。为此，笔者特别统计了“2022全球化药销售额TOP100”榜单（按通用名计），以解读全球化药品种销售趋势及市场格局。
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为全面落实医疗器械注册人质量安全主体责任，防控医疗器械委托生产风险隐患，强化医疗器械委托生产监管工作，国家药监局组织起草了《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。
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属于淘汰类的医药方面的条目共13条，其中属于落后生产工艺装备的有8条，属于落后产品的有5条。
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为规范和加强药品标准管理，建立最严谨的药品标准，保障药品安全、有效和质量可控，促进药品高质量发展，国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》，现予公布，自2024年1月1日起施行。
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2022年，坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署，统筹疫情防控和医疗保障事业高质量发展，推动医保改革继续深化，群众待遇巩固完善，管理服务精细高效，基金运行安全平稳。
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7月7日，《国家组织第四批高值医用耗材集中带量采购方案（征求意见稿）》（以下简称意见稿）流出。
根据意见稿，征求意见截止日期为7月14日12时前。各项规则都有进一步明确的空间，相关企业还有一周时间建言献策。
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记者7日从青海省医疗保障局获悉，第八批国家组织药品集中带量采购中选结果于2023年7月1日在青海全省落地执行，共涉及39种药品，平均降价达56%。
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6日，由浙江省卫生健康委、浙江省中医药管理局主办的2023年浙江省“千方百剂”下基层暨专家人才团队基层服务行活动在杭州举行。现场，由70余名医学专家组成的“制剂基层服务团”与浙江地市及山区海岛县的定向帮扶指导工作同步启动。
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从7月1日开始，2023年医保药品目录调整正式开启申报工作，这是从2018年国家医保局成立以来，连续第六年的调整。今年的调整方案，在哪些方面发生了变化？又会带来怎样的影响？医保药品目录调整制度，接下来还将如何完善？
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药物专利到期对仿制药申报和立项有很大影响。
专利到期意味着药物可以被仿制。专利到期意味着该药物的安全性、疗效等已经得到验证，注册申请可以参考原研药的研究资料，审评难度和风险都相对较小，批准通过的概率会更高。