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根据Medical Xpress报道，来自哈佛大学的科研人员研发出一种明信片大小的新型便携式诊断设备，这款设备可以同时准确检测出感染者唾液样本中的新冠病毒和抗体。研究人员表示，这种新冠诊断设备使得我们可以经济且高效地追踪监测人群的病毒感染和体内免疫情况，其准确性水平和实验室测试准确性水平相当。这种检测方法可以显著改善全球应对未来流行病的能力，并为患者个人应接受哪些治疗提供一定方案。

编辑说：走过大街小巷的药店，惠州市民似乎都已经习惯了，在大大的药店招牌旁边，总会有一处地方，写着“医保定点零售药店”的字样。但现在，情况似乎有些不同了。

近年来，国内药品注册仍处于一个蓬勃发展的状态，CDE承办受理号数量显著攀升；截止至2021年12月31日，CDE审评中心共受理11569个受理号（数据统计截止2021年12月31日，下同），申报临床和生产的数量与2020年相比有显著提升，其中申报临床的有2452个受理号，申报生产的有2157个受理号。以下为详细的2021年受理情况分析：

为做好第一类医疗器械备案工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号），现就第一类医疗器械（含第一类体外诊断试剂）备案有关事项公告如下：

　中国疾病预防控制中心病毒学首席专家董小平10日在国务院联防联控机制发布会上表示，第九版防控方案对奥密克戎变异株行之有效。

重点监控药品目录第二批或将出炉？
编辑说：近日，国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知》，对合理用药管理方面提出了三个方面、九项工作要求。

为指导新型冠状病毒新流行株感染抗病毒新药的科学研发和评价，提供可供参考的技术标准，药审中心组织制定了《关于新型冠状病毒新流行株感染抗病毒新药非临床和临床评价标准的问与答》（见附件）。经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

7月25日，药监局附条件批准真实生物的阿兹夫定，增加治疗新冠病毒肺炎适应症的注册申请。

　从此前的煤炭、钢铁、智慧公路、港口、海关等行业，到如今的医药行业，华为正在用其多年积累的先进技术，搅局各行各业，推动传统行业数字化转型与创新发展。

7月12日晚间，上海阳光医药采购网公示第七批国家组织药品集中带量采购拟中选结果，295家企业的488个产品参与投标，217家企业的327个产品获得拟中选资格。其中，6家国际药企的6个产品中选，211家国内药企的321个产品中选，投标企业中选比例达73%。拟中选药品平均降价48%。